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　　利用Pharma.AI，平均而言，公司的候选药物从靶点发现到临床前候选药物(PCC)确认需时12至18个月，远短于传统方法（平均需时4.5年）。PCC指一个分子已完成靶点验证、苗头化合物识别、先导化合物生成及先导化合物优化的时间点，并基于对效力、选择性、药代动力学、安全系数及可开发性的全面评估，被选为优化的候选药物以推进IND促成研究。由于PCC是一个行业标准里程碑，其涵盖了直接受公司AI驱动的设计流程影响的整个发现及优化阶段，因此达到PCC所需的时间是衡量发现效率的广泛接受的基准。

　　2023年12月，公司与Stemline Therapeutics Inc.（一家处于商业化阶段的生物制药公司并为美纳里尼集团的一间全资附属公司）签订独家许可协议（Stemline KAT6协议），授予Stemline一项全球独家权限（附带特许权使用费），有权授予再许可，以研究、开发和商业化ISM5043，即小分子KAT6抑制剂以及任何其他包含ISM5043的产品。Stemline将有权向其联属人士及第三方授予分许可。